• Szczepionka VaxigripTetra^® umożliwia ochronę przed zakażeniami wywołanymi przez 4 szczepy wirusa grypy:
• VaxigripTetra^® to szczepionka przeciw grypie najlepiej dostosowana do obecnej sytuacji epidemiologicznej i najszersza dostępna ochrona przed grypą dla pacjentów od ukończenia 3 r.ż.
• Wysoka immunogenność i bezpieczeństwo tej szczepionki zostały potwierdzone w szerokim programie badań klinicznych, obejmujących wszystkie grupy wiekowe oraz pacjentów z grup ryzyka powikłań pogrypowych.^2-6
• Szczepionka VaxigripTetra^® indukuje znacząco wyższą odpowiedź immunologiczną niż szczepionka Vaxigrip^® w odniesieniu do wirusa typu B, którego nie było w składzie szczepionki Vaxigrip^®.^2,5,6
• Profil bezpieczeństwa szczepionki VaxigripTetra^® jest porównywalny ze szczepionką Vaxigrip^®.^1-6
• Szczepionka VaxigripTetra^® powstała w oparciu o wieloletnie doświadczenie lidera rynkowego, jakim do tej pory była trójwalentna szczepionka przeciw grypie Vaxigrip i firma Sanofi Pasteur.

Dawkowanie	Skład szczepionki Inaktywowane szczepy wirusa grypy	Sposób podawania
O,5 ml dla osób od ukończenia 3 r.ż.	A⁄H1N1 + A⁄H3N2 + B Yamagata + B Victoria	Domięśniowo lub podskórnie

• Oferuje najwyższej jakości szczepionki przeciw grypie w ponad 150 krajach.⁷
• Dostarczyła ponad 3,5 miliarda szczepionek przeciw grypie na całym świecie, w tym niemal 1,9 miliarda dawek szczepionki Vaxigrip.⁷
• W ciągu 3 ostatnich lat dostarczyła ponad 145 milionów dawek czterowalentnych szczepionek przeciw grypie do 24 krajów świata.⁷

skrócona informacja o leku

Opracowane na podstawie:

1. Vaxigrip Tetra - Charakterystyka Produktu Leczniczego.
2. Pepin S et al., Safety and immunogenicity of a quadrivalent inactivated influenza vaccine in adults. Vaccine, 2013, 31: 5572– 5578.
3. Cadorna-Carlos JB, et al., Safety, immunogenicity, and lot-to-lot consistency of a quadrivalent inactivated influenza vaccine in children, adolescents, and adults: A randomized, controlled, phase III trial. Vaccine 2015; 33: 2485–2492.
4. Lu CY et al., Immunogenicity and safety of Quadrivalent influenza vaccine in children and and adolescents in Taiwan: A phase III open-trial. Trials in Vaccinology. 2016; 5: 48-52.
5. Pepin Set al., Safety and immunogenicity of an intramuscular quadrivalent influenza vaccine in children 3 to 8 y of age: A phase III randomized controlled study. Human Vaccines & Immunotherapeutics. 2016, VOL. 0, NO. 0, 1–7, dx.doi.org/10.1080/21645515.2016.1212143
6. Sesay S, et al., Immunogenicity, and lot-to-lot consistency of a quadrivalent inactivated influenza vaccine in adult, and elderly subjects: A phase III, randomized, double-blind clinical trial. Options for the Control of Influenza IX - 24-28 August 2016, Chicago, USA.
7. Dane wewnętrzne Sanofi Pasteur

powrót do strony głównej