headLink()->appendStylesheet('/additional/vip/ucb/style.css') ?>

Modele terapii w pierwszym roku po rozpoczęciu leczenia inhibitorami TNF w codziennej praktyce lekarskiej

Bonafede M, Fox KM, Watson C, Princic N, Gandra SR.

Najczęściej stosowanymi inhibitorami TNF są etanercept, adalimumab oraz infliksymab. Każdy z nich zarejestrowany jest w terapii dorosłych z: umiarkowaną lub ciężką postacią reumatoidalnego zapalenia stawów (RZS), przewlekłą umiarkowaną – ciężką postacią łuszczycy zwykłej (ŁZ), aktywnym łuszczycowym zapaleniem stawów (ŁZS) oraz zesztywniającym zapaleniem stawów kręgosłupa (ZZSK). W prospektywnych badaniach klinicznych etanercept, adalimumab oraz infliksymab cechują się podobną skutecznością w powyższych schorzeniach. W ponad 20 badaniach z udziałem pacjentów z RZS wykazano, że zamiana na inny inhibitor TNF po zakończeniu stosowania pierwszego może zwiększyć skuteczność terapii. Jednakże niewiele wiadomo jest o częstości dokonywanych zamian inhibitorów TNF w codziennej praktyce lekarskiej.

Celem poniższej analizy było zbadanie modelów terapii inhibitorami TNF w codziennej praktyce lekarskiej w ciągu pierwszego roku po rozpoczęciu leczenia etanerceptem, adalimumabem lub infliksymabem u chorych z RZS, ŁZ, ŁZS oraz ZZSK. Do analizy włączono chorych, którzy choć raz otrzymali wyżej wymienione inhibitory TNF pomiędzy 1. stycznia 2005 a 1. lipca 2009. Dodatkowym warunkiem były regularne wizyty u lekarza 180 dni przed rozpoczęciem terapii inhibitorami TNF i 360 dni po ich włączeniu. Jako koniec obserwacji przyjęto 30. czerwca 2010 roku.

Kryteria badania spełniło 8454 chorych z nowo rozpoczętą terapią inhibitorami TNF. Wśród pacjentów z RZS, ŁZ, ŁZS i ZZSK średnia wieku wynosiła, odpowiednio, 50 ± 10 lat, 44 ± 11 lat, 48 ± 10 lat oraz 43 ± 12 lat, a kobiety stanowiły, odpowiednio, 76%, 46%, 50% i 40%. Inhibitorem TNF pierwszego wyboru w 50% przypadków był etanercept, w 35% - adalimumab, a w 15% - infliksymab. Dane demograficzne i kliniczne były podobne w tych trzech grupach. W grupie etanerceptu, adalimumabu oraz infliksymabu średnia wieku wynosiła, odpowiednio, 48 ± 11 lat, 49 ± 11 lat oraz 51 ± 10 lat, natomiast odsetek kobiet wynosił, odpowiednio, 68%, 68% i 73%.

W ciągu pierwszego roku modele leczenia po rozpoczęciu terapii etanerceptem, adalimumabem lub infliksymabem wyglądały następująco:
• nieprzerwana kontynuacja leczenia, odpowiednio, u 42%, 47% i 56%;
• rozpoczęcie od nowa początkowo zastosowanej terapii (po ≥ 45 dniowej przerwie), odpowiednio, u 25%, 19% i 12%,
• zamiana na inny inhibitor TNF, odpowiednio, u 13%, 12% i 13% oraz
• zakończenie terapii, odpowiednio, u 20%, 22% i 19%.

W grupie chorych leczonych etanerceptem w wypadku zmiany inhibitora TNF w 73% wybrano adalimumab, a w 19% - infliksymab. Gdy początkowo stosowano adalimumab to, gdy dokonywano zmiany leku, w 62% przypadków wybrano etanercept, a w 25% - infliksymab. Natomiast w grupie infliksymabu - w 31% dokonano zamiany na etanercept, w 36% - na adalimumab, a w 34% - na inny lek biologiczny.

72% chorych w badanej populacji stanowili chorzy z RZS, a modele leczenia były podobne jak w całkowitej populacji chorych biorących udział w badaniu. U chorych z RZS leczonych początkowo etanerceptem, adalimumabem lub infliksymabem modele terapii były następujące:
• nieprzerwana kontynuacja leczenia, odpowiednio, u 45%, 48% i 57%,
• rozpoczęcie od nowa początkowo zastosowanej terapii, odpowiednio, u 23%, 18% i 11%,
• zamiana na inny lek biologiczny, odpowiednio, u 15%, 14% i 13%, a
• zakończenie terapii, odpowiednio, u 17%, 20% i 19%.

Łączny odsetek kontynuacji leczenia i wznowienia tej samej terapii u chorych z RZS wynosił odpowiednio: 68%, 66% i 68%. W artykule szczegółowo także omówiono modele leczenia w wypadku ŁZ, ŁZS i ZZSK.

W pierwszym roku po rozpoczęciu terapii inhibitorami TNF chorzy często mieli przerwy w leczeniu trwające ≥ 45 dni, jednakże u ok. 2/3 pacjentów nieprzerwanie kontynuowano leczenie lub rozpoczynano je od nowa początkowo wybranym inhibitorem TNF.

Bonafede M, Fox KM, Watson C, Princic N, Gandra SR. Treatment patterns in the first year after initiating tumor necrosis factor blockers in real-world settings. Adv Ther. 2012 Aug;29(8):664-74.
2012 © Copyright by UCB/ VEDIM 2012. Wszystkie prawa zastrzeżone. Data przygotowania: październik 2012. Sygnatura: PL/LPSRC/CER/101/2012/09