Różnica w leczeniu z uwzględnieniem placebo:
Średnia FEV1 w ciągu 24 godzin w Dniu 1. dla grupy otrzymującej Seebri Breezhaler
i podawane w próbie otwartej tiotropium w dawce 18 µg2*
Średnia FEV1 w ciągu 24 godzin w Dniu 1. dla grupy otrzymującej Seebri Breezhaler
i podawane w próbie otwartej tiotropium w dawce 18 µg2*
| 1. Seebri® Breezhaler® Charakterystyka Produktu Leczniczego, 06/2014, http://www.emea.europa.eu 2. Kerwin E, Herbert J, Gallagher N, i wsp. Efficacy and safety of NVA237 versus placebo and tiotropium in patients with COPD: the GLOW2 study. Eur Respir J. 2012;40:1106-1114. |
PL1412279187 |